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PostEra is building a modern 21st century biopharma. We use Proton, our AI platform for medicinal chemistry, to accelerate the discovery of new medicines for patients.
Valink is developing a series of novel therapeutics that are more effective at attacking tumours, while sparing healthy tissue.

Serna Bio uses AI and data to explore RNA-small molecule interactions, developing innovative therapies for undruggable proteins and non-coding RNA targets.
Verge Genomics has pioneered the industry's most advanced all-in-human AI powered drug discovery platform. Our mission is to develop better drugs, faster using technology.
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El descubrimiento y desarrollo de medicamentos es el proceso científico y regulatorio multifásico de identificar, diseñar y comercializar nuevos compuestos terapéuticos. Implica la identificación de dianas, la optimización de candidatos, pruebas preclínicas y ensayos clínicos rigurosos para garantizar seguridad y eficacia. Este proceso transforma hipótesis biológicas en medicamentos aprobados que abordan necesidades médicas no cubiertas y mejoran los resultados de los pacientes.
Los investigadores identifican una diana biológica, como una proteína o gen, involucrada en un proceso patológico y validan su función.
Los científicos utilizan química médica y modelos computacionales para diseñar y sintetizar compuestos líderes con las propiedades terapéuticas deseadas.
Los candidatos líderes se someten a extensos estudios de laboratorio y en animales, seguidos de ensayos clínicos en fases para evaluar seguridad y efectividad.
Desarrollo de terapias dirigidas e inmunoterapias para tratar varios cánceres interfiriendo con vías moleculares específicas.
Creación de tratamientos novedosos para condiciones neurológicas y psiquiátricas como Alzheimer, Parkinson y depresión.
Aplicación de técnicas avanzadas de genómica y terapia génica para abordar condiciones con poblaciones de pacientes reducidas.
Aceleración de la canalización de I+D para vacunas y antivirales que combatan amenazas virales y bacterianas emergentes.
Descubrimiento de nuevos biológicos y moléculas pequeñas para el manejo de diabetes, enfermedades cardiovasculares y trastornos autoinmunes.
Bilarna evalúa a cada proveedor de Descubrimiento y Desarrollo de Medicamentos mediante un sistema propietario de Puntuación de Confianza IA de 57 puntos. Esta puntuación analiza meticulosamente su experiencia científica, historial de cumplimiento normativo, infraestructura tecnológica y resultados de clientes verificados. El monitoreo continuo de Bilarna garantiza que usted se conecte con socios que tienen un historial probado de innovación y confiabilidad.
El proceso comienza con el descubrimiento y la investigación preclínica, seguida de tres fases de ensayos clínicos en humanos. La Fase I evalúa la seguridad, la Fase II la eficacia y los efectos secundarios, y la Fase III confirma la efectividad en grandes poblaciones antes de la presentación regulatoria y aprobación.
Desde el descubrimiento inicial hasta la aprobación comercial, el proceso completo de desarrollo de fármacos típicamente tarda de 10 a 15 años. Este extenso período incluye investigación rigurosa, ensayos clínicos complejos y exhaustivos procesos de revisión regulatoria para garantizar la seguridad del paciente.
Los medicamentos de molécula pequeña son compuestos químicamente sintetizados, de bajo peso molecular, que generalmente se dirigen a proteínas dentro de las células. Los biológicos son moléculas más grandes y complejas como anticuerpos, a menudo derivadas de organismos vivos, que se dirigen a vías específicas en superficies celulares o en el torrente sanguíneo.
Los criterios clave incluyen experiencia comprobada en su área terapéutica, un sólido sistema de gestión de calidad, fuerte experiencia en estrategia regulatoria, capacidades tecnológicas para la gestión de datos y un historial transparente de presentaciones exitosas de IND/NDA.
Los principales desafíos incluyen altas tasas de deserción de compuestos candidatos, costos crecientes de I+D, complejos obstáculos regulatorios en diferentes regiones, reclutamiento de pacientes para ensayos y la necesidad de demostrar un beneficio clínico significativo sobre los tratamientos existentes.